这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！

　　11月1日起，广西将取卵术等部分治疗性辅助生殖类医疗服务项目，纳入基本医疗保险和工伤保险基金支付范围。至此，广西实现辅助生殖医疗服务医保报销零的突破，符合条件的妇女做试管婴儿能报销了。

　　据广西壮族自治区医保局、自治区人力资源社会保障厅、自治区卫健委三部门联合印发的《关于将部分治疗性辅助生殖类医疗服务项目纳入基本医疗保险和工伤保险基金支付范围的通知》（以下简称《通知》），纳入医保报销范围的治疗性辅助生殖类医疗服务项目，均限门诊，且每人最多只能报销2次，基本覆盖每名参保人2个辅助生殖移植周期的治疗费用。

　　取卵术、胚胎培养、胚胎移植，是试管婴儿必备步骤。据《通知》，这些项目的三级医院收费价格分别为每次2400元、4200元和2300元。假设职工医保参保人A女士在三级医院做试管婴儿，仅此三项就能按70%报销6230元，自己只需支付2670元。

　　为落实国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》有关制定仿制药品目录的部署和要求，2023年，国家卫生健康委、工业和信息化部、国家医保局和国家药品监管局、国家知识产权局等部门组织专家对国内专利即将到期尚未提出注册申请及临床供应短缺（竞争不充分）的药品进行遴选论证，提出了《第三批鼓励仿制药品建议目录》。该目录包括贝美替尼（片剂/15mg）在内的41个药物。

　　近日，礼来宣布IL-23抗体Mirikizumab获得FDA批准，用于治疗成人中至重度溃疡性结肠炎，商品名为Omvoh9博体育app下载官网。Omvoh成为首个获批治疗溃疡性结肠炎的IL-23抗体。Omvoh同时获批静脉注射和皮下注射两种剂型。

　　10月29日，君实生物（688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（美国商品名：LOQTORZI™）的生物制品许可申请（BLA）于近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，特瑞普利单抗由此成为FDA批准上市的首个中国自主研发和生产的创新生物药。本次获批的2项适应症覆盖了复发/转移性鼻咽癌的全线治疗，分别为：特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗；特瑞普利单抗单药治疗既往含铂治疗过程中或治疗后疾病进展的复发性、不可切除或转移性鼻咽癌的成人患者。

　　10月27日，阿为特正式登陆北交所。上市首日该股表现极其惊艳：最终报收70.49元，涨幅达到惊人的1008.33%。

　　资料显示，阿为特是一家专注于科学仪器、医疗器械、交通运输等行业的精密机械零部件制造商，掌握多种高精密机械零件的核心工艺，具备千级洁净室内高级别装配、检测的能力，半导体样品已通过半导体客户的供应商标准审核。

　　据了解，阿为特营收以科学仪器和医疗器械行业为主，二者营收占比75%左右。2022年实现营收2.33亿元，归母净利润2824万元，毛利率/净利率分别为29.63%/12.11%。

　　药明合联是专注于全球ADC及更广泛生物偶联药物市场的领先CRDMO。根据弗若斯特沙利文的资料，按2022年的收益计，药明合联是全球第二大ADC等生物偶联药物CRDMO，全球市场份额由2020年的1.8%上升至2022年的9.8%。

　　10月27日，朗生医药控股有限公司及要约人国泰国际医药生产及销售（中国）有限公司联合公布，（1）建议由要约人根据公司法第86条以协议安排方式将朗生医药控股有限公司私有化；(2)建议撤销朗生医药控股有限公司上市地位；及（3）寄发计划文件。该计划预期将于2023年12月15日（星期五）（开曼群岛时间）生效。此前9博体育app下载官网，2023年9月，朗生医药(0503.HK)公布，要约人国泰国际医药生产及销售(中国)有限公司建议以协议安排方式将公司私有化，拟以现金向各计划股东支付计划代价每股1.8港元，较最后交易日收市价1.42港元溢价约26.76%。按于该联合公告日期已发行约1.33亿股计划股份计算，并假设于计划记录日期或之前将不会进一步发行股份，使该建议生效所需的最高现金金额将为约2.4亿港元。要约人及一致行动方持股约68.23%。要约人由First Lucky Star Trust（委托人为朗生医药主席吴镇涛，受益人包括吴镇涛及其家族成员）全资拥有。于私有化计划生效后，所有计划股份将予注销及剔除。公司将根据上市规则申请撤销股份于联交所上市地位，紧随生效日期后生效。

　　9博体育app下载官网

　　根据官网信息，朗生医药控股有限公司是国泰国际控股有限公司（Cathay International Holdings Limited）为进军中国医药健康领域创建的投资和管理平台，专业从事中药及化学药品的研发、生产及销售，主要产品涉及风湿科、皮肤科、医学美容、植物提取等领域，下辖多家分、子公司。公司于2010年5月7日在香港联交所主板上市（股票代码00503.HK）。

　　10月30日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）宣布与总部位于德国达姆施塔特的领先科技公司默克公司就其自主研发的PARP1抑制剂HRS-1167达成独家许可协议。这是恒瑞医药首次与全球大型跨国企业达成战略合作。该协议还包括恒瑞自主研发的Claudin-18.2抗体药物偶联物（ADC）SHR-A1904的独家选择权。

　　根据协议条款，恒瑞将获得1.6亿欧元的首付款、高至9000万欧元的技术转移费和行权费，以及研发里程碑付款、销售里程碑付款。以上潜在的付款总额可能高达14亿欧元。除此之外，默克还将向恒瑞支付高至两位数百分比的销售提成。

　　10月29日，远大医药称附属公司BlackSwan Vascular, Inc. (BlackSwan)的创新液体栓塞剂LavaTM已于近日在美国正式实现商业化。该产品是美国首款也是唯一一款获得美国FDA批准用于治疗外周血管动脉出血的创新液体栓塞剂9博体育app下载官网，其成功商业化为美国外周动脉出血的患者提供了全新的治疗手段。

　　据悉，LavaTM是一种可注射的、非粘附的液体栓塞剂，由乙烯乙烯醇(EVOH)、钽粉和溶解二甲亚砜(DMSO)组成。该产品具有不透射线属性，成像过程中不易出现伪影，体现出更优的成像效果。相比于需要约20分钟制备的同类产品，LavaTM使用更加便捷，其制备过程只需3分钟，在紧急状况下为医生节省准备时间提高患者生存概率。

　　此外，LavaTM转化后的固体栓塞可提供两种粘度，且每种粘度均有两种剂量的选择，针对不同情况的患者可灵活使用。LavaTM具有良好安全性和有效性，由于其在血管内具有极大的填充密度，因此可以最大限度的降低病变血管的再通风险。此外，产品的粘结性也有助于防止导管滞留。LavaTM临床研究结果显示，30天内无患者主要不良事件九博体育，94%的病灶均实现成功栓塞，远超过70%的预设目标9博体育，且对于其他类型的栓塞剂无法到达的远程小血管，LavaTM仍可显示出良好的栓塞效果。

　　章子怡投出2500亿版图，汪峰一场直播卖2亿！知情人：赌博或为离婚导火索